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超臨界抗溶劑過(guò)程制備聚乳酸微粒及表征

時(shí)間:2005-12-08
關(guān)鍵詞:臨界 溶劑 過(guò)程 制備 乳酸 微粒 表征 來(lái)源:2005全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)

滕新榮  任杰   張鵬
同濟(jì)大學(xué)材料學(xué)院納米與生物高分子材料研究所,上海, 200092

摘要:藥物控制釋放體系近年來(lái)廣泛引起人們的研究興趣。具有良好降解性和相容性的生物醫(yī)用高分子材料—聚乳酸可以作為控制釋放體系中緩釋藥物的載體。超臨界CO2抗溶劑技術(shù)( supercritical  CO2 antisolvent簡(jiǎn)稱SAS)是一種新型的制備聚合物超細(xì)微粒的方法。其基本原理是即將溶液噴射到液相或超臨界CO2中,當(dāng)高壓CO2與溶液中的有機(jī)溶劑在短時(shí)間內(nèi)混溶時(shí),可以使溶液形成極高的過(guò)飽和度,從而析出溶質(zhì)。適當(dāng)改變過(guò)程的操作方式, 可以得到細(xì)微的、形態(tài)及粒徑分布良好的載藥顆粒。由于該過(guò)程中的結(jié)晶沉淀是在超臨界CO2中發(fā)生, 粒子的形成和干燥是同時(shí)進(jìn)行的, 所以基本上不含有有機(jī)溶劑,不存在載藥粒子被污染或后處理難的問題,能夠保證產(chǎn)品的綠色。我們采用超臨界CO2抗溶劑法成功地制備了空白及載藥聚乳酸及其共聚物微粒,并研究了分子量、共聚物配比等因素對(duì)微粒形成的影響, 還對(duì)藥物的包封率進(jìn)行了測(cè)定。這些研究成果為今后進(jìn)一步制備及研究載藥聚乳酸微球奠定了基礎(chǔ)。


論文來(lái)源:2005全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)


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