?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 日韩大陆麻豆伊匍园 ,无码精品人妻一区二区三区漫画

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当前位置Q?资讯 >> 仪器仪表 >> 企业动?/a> >> 正文

随着医药工业的飞速发展,来多?/span>医药企业正投入大量资源进行新药研发及产品的质量控Ӟ而药物的_度分布和颗_Ş态正是媄响药物释放,生物利用度及配方E_性的重要因素Q更成ؓ原料药和制剂{医药品的必测参数。同Ӟ׃医药行业的特D性质Q?span>FDA?/span>GMP认证已成为医药品出口或市场准入的门槛和必要条g?/span>

Z深入探讨颗粒表征技术在药物领域的应用,帮助中国医药企业和研发机构了解如何徏立和完成W合FDA{法规的Ҏ(gu)验证?/span>IQ/OQ/PQ证明文gQ理?/span>FDA 21CFR 11?sh)子{֐和电(sh)子记录规章,英国马尔文A器有限公司将?span>2014q?/span>5?/span>29日在口丑֊“药物颗_表征及Ҏ(gu)验证研讨会?/span>。届Ӟ中英两国专家在会议现场做精彩报告。我们诚邀(zhn)莅临参会!

旉地点Q?/span>

2014q?/span>5?/span>29?nbsp;星期?nbsp;口

Q注Q研讨会详细地址收到报名回执后于会前一周另行邮仉知Q?/span>

会议日程Q?/span>

09:00-09:15

09:15-10:30

药物颗粒表征技术及其在制药领域的应?/span>

10:30-10:45

茶歇

10:45-12:15

影响药物_度量l果的因素及分析Ҏ(gu)验证 

12:15-13:30

工作午餐

13:30-14:30

IQ/OQ/PQ及其证书的有效?/span>

14:30-14:45

茶歇    

14:45-15:45

FDA 21CFR part 11?sh)子{֐控制法规解析 

15:45:16:30

现场交流及答?/span>

(IQQ?/span>Installation Qualification   OQQ?/span>Operational Qualification  PQQ?/span>Performance 

Qualification)

报名方式Q?/span> 

h完整填写参会回执Q发送邮件至Q?/span>wendy.zhou@malvern.com.cnQ收到?zhn)的参会回执后Q市场部工作人员会于会前一周邮仉知(zhn)研讨会丑֊的详l地址?/span>

如?zhn)有Q何问题,误p:马尔文公司市场部Q周姐Q?span>021-80137013

注:本次会议不收取Q何参会费Qƈ提供会议资料和工作午,交通住安K自理?/span>

报名回执

注:本网转蝲内容均注明出处,转蝲是出于传递更多信息之目的Qƈ不意味着赞同其观Ҏ(gu)证实其内容的真实性?/div>
Q责ȝ辑:xuQ?
?a href="/News/Comment.asp?NewsID=256974">查看评论】?a href="javascript:doZoom(16)">?/a> ?/a> ?/a>】?a href="javascript:window.print();">打印】?a href="javascript:window.close();">关闭?