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塑料
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    现在市场上常用的高效PBT增韧剂有EMA-GMAQEBA-GMA和POE-GMA?

    1. 从分子主链柔性而言QPOE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化转变温度Tg低Q分子链柔顺性越好，增韧效果好。故而，仅从分子l构与Tg来考虑QPOE应该是增韧剂Z较ؓ(f)合适的一U选择?br />     2. EMA-GMA和EBA-GMA分子主链上有酯基Q而POE-GMA分子铑֝为饱和键Q理ZQ饱和碳铄热氧E_性要优于不饱和碳链，从POE与EMA原料的氧化诱导时间也证明了这炏V而对于增韧剂产品的氧化诱导温度测试也昄Q在I气中SOG-02(POE-GMA)h比EMA-GMA和EBA-GMA更好的热氧稳定性?br />     PBT~口冲击强度很低Q限制了其应用。工业上最主要的增韧方法是加入功能化的Ҏ(gu)体q行增韧。但是，PBT增韧Ҏ(gu)后Q都?x)引h动性的下降。这是因为加入带反应基团(如GMA)的增韧剂后，一斚w引入的烯烃部分长铑֯PBT分子有缠l作用，另一斚w地形成的PBT-GMA-Ҏ(gu)体p物，q相当于提高了PBT分子量，从而导致共L(fng)_度上升Q得增韧PBT的流动性大q下降。ؓ(f)了满壁化、一模多腔等要求Q在不媄响增韧效果的前提下，应该选择一U对动性媄响很的增韧剂对PBTq行增韧Ҏ(gu)?

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