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PDF文件
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| 關(guān)鍵詞： |
聚吡咯 電化學(xué)聚合 循環(huán)伏安 計時電勢 sem |
| 資料大小： |
446K |
| 所屬學(xué)科： |
分子表征 |
| 來源： |
2007年第六屆中國功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會議暨2007國際功能材料專題論壇論文集(11.15-11.19，武漢) |
| 簡介： |
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為了簡便真實的分析聚合電勢對Li/聚吡咯電池正極電化學(xué)行為的影響，同時尋找最佳聚合電勢，在pt微盤電極上用恒電位法合成聚吡咯(PPy)，通過循環(huán)伏安，計時電勢方法對電化學(xué)行為進(jìn)行檢測，結(jié)果表明：當(dāng)聚合區(qū)間為3.8～4.2V（vsLi/Li+）時，PPy膜電極均具有較好的可逆性和電化學(xué)容量。選擇4.0V（vsLi/Li+）電位聚合，PPy微電極的電化學(xué)性能更佳。通過SEM測試技術(shù)進(jìn)一步分析表明，不同電位直接影響聚吡咯的形貌，這是導(dǎo)致電池可逆性不同的直接原因；選擇4.0V電勢進(jìn)行聚合，可以得到滿足二次電池充放電性能要求的PPy膜電極。 |
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| 作者： |
閆娜，張存中，吳鋒，王元
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| 上傳時間： |
2008-08-12 16:39:33 |
| 下載次數(shù)： |
48 |
| 消耗積分： |
2
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