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南方醫(yī)科大學沈折玉教授課題組《Small》: 基于超小磁性氧化鐵納米;匦铀儆糜谀[瘤鐵死亡治療的活性氧的生成
2022-08-09  來源:高分子科技

  鐵死亡是一種鐵依賴的以細胞內(nèi)活性氧(ROS)累積為特征的程序性細胞死亡。在該過程中,F(xiàn)e2+/Fe3+通過與過氧化氫(H2O2)發(fā)生芬頓反應而產(chǎn)生ROS。近年來,新興的鐵基納米材料被廣泛開發(fā)用于腫瘤鐵死亡治療(FT)。然而,由于腫瘤細胞中H2O2含量有限、芬頓反應速率相對較低以及活性谷胱甘肽過氧化物酶(GPX4),鐵基納米材料的腫瘤FT很難收到理想的療效。因此,急需開發(fā)可同時提高腫瘤細胞內(nèi)H2O2水平、加速芬頓反應速率和降低GPX4活性的新型納米材料,從而誘導高效腫瘤FT。


  南方醫(yī)科大學沈折玉教授課題組長期聚焦于磁共振成像(MRI)造影劑及其腫瘤鐵死亡治療應用研究,在近期工作基礎上(Nanoscale Horiz. 2022, 7, 403-413; Nano Letter. 2021, 21, 9551-9559; Adv. Mater. 2021, 33, 2007768; Small 2020, 16, 1906870; Biomaterials 2020, 244, 119979; Biomaterials 2020, 235, 119783; ACS Nano2020, 14, 7-11; Nat. Commun. 2019, 10, 1241; Small 2019, 15, 1903422; ACS Nano 2018, 12, 11355-11365; ACS Nano 2018, 12, 8129-8137; Adv. Mater. 2018, 30, 1803163; Adv. Mater. 2018, 30, 1704007; ACS Nano 2017, 11, 10992-11004),受物理學中“回旋加速器”概念的啟發(fā),沈折玉教授課題組提出了回旋加速腫瘤細胞中ROS生成的新概念,以實現(xiàn)高效腫瘤FT。沈折玉教授帶領課題組成員設計并開發(fā)了一種自組裝納米粒子(即SA-SFN-FGNP),該納米粒綜合利用腫瘤微環(huán)境(TME)和內(nèi)涵體酸性條件、芬頓反應、胱氨酸/谷氨酸逆轉運體(System XC-)以及GPX4,在腫瘤細胞中回旋加速ROS的生成,實現(xiàn)了高效腫瘤FT。同時,SA-SFN-FGNP具有非常高的縱向弛豫率(r1, 33.43 mM-1 s-1, 3.0 T),實現(xiàn)了腫瘤FT的MRI可視化。該研究成果以“Cycloacceleration of Reactive Oxygen Species Generation Based on Exceedingly Small Magnetic Iron Oxide Nanoparticles for Tumor Ferroptosis Therapy”為題發(fā)表于Small 2022。


  在該研究中,以極小磁性氧化鐵納米粒(ES-MIONs)為基礎,制備了點式核殼型Fe3O4/Gd2O3復合納米粒(FGNP),并裝載索拉非尼(SFN),隨后將功能化聚合物mPEG-PPS-NH2接枝到FGNP表面,通過自組裝形成SA-SFN-FGNP納米粒。SA-SFN-FGNP進入腫瘤細胞后,TME和內(nèi)涵體酸性條件可以使SA-SFN-FGNP輕微釋放SFN和Fe2+/3+。釋放的SFN通過抑制System XC-和降低GSH來提高H2O2。H2O2和Fe2+/3+均加速芬頓反應生成ROS,使SA-SFN-FGNP中的疏水性PPS氧化為親水性,導致SA-SFN-FGNP解體。而該解體又可以進一步顯著加速SFN和Fe2+/3+的釋放。上述循環(huán)導致了腫瘤細胞內(nèi)ROS的回旋加速生成,從而實現(xiàn)高效腫瘤FT(圖1)。 


1. 自組裝納米粒SA-SFN-FGNP的構建及其作用機理示意圖


  通過檢測鐵死亡發(fā)生過程中的標志物谷胱甘肽(GSH)、GPX4、ROS、脂質過氧化物(LPO)等,對SA2-SFN-FGNP4納米粒誘導腫瘤細胞鐵死亡的機制進行了研究。結果發(fā)現(xiàn)SA2-SFN-FGNP4納米?梢越档图毎蠫SH的水平,誘導細胞產(chǎn)生大量ROS,抑制細胞中GPX4的酶活性,增加細胞中LPO的累積。而上述的標志物變化均可以被鐵死亡抑制劑抑制,進一步確定了SA2-SFN-FGNP4納米粒引起腫瘤細胞死亡的途徑為鐵死亡(圖2)。


 2. 自組裝納米粒子SA2-SFN-FGNP4誘導鐵死亡的機理研究


  4T1荷瘤小鼠尾靜脈注射SA2-SFN-FGNP4(Fe劑量為5.0 mg/kg)的MRI圖像中,腫瘤MRI信號增強并在4 h到達峰值,表明SA2-SNF-FGNP4能有效增強腫瘤MRI對比度(圖3)。另外,體內(nèi)治療結果表明,SA2-SFN-FGNP4能有效抑制腫瘤生長,而對正常組織的毒副作用很小。


 3. 實驗小鼠體內(nèi)的MR成像結果及體內(nèi)治療評價


  綜上所述,上述研究提出了在腫瘤細胞中回旋加速生成ROS的新概念,體內(nèi)外實驗表明,所設計并制得的SA2-SNF-FGNP4納米粒在腫瘤中具有特異性回旋加速ROS生成的功能,實現(xiàn)了MRI引導的高效腫瘤FT。


  南方醫(yī)科大學碩士研究生周惠敏盧旋旖為本文的共同第一作者,南方醫(yī)科大學沈折玉教授、邱小忠教授、南方醫(yī)院許乙凱教授和廈門大學周子健副教授為共同通訊作者。這項工作得到了國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、浙江省自然科學基金和廣州市重點研發(fā)計劃等項目的資助。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/smll.202202705
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(責任編輯:xu)
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