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    近日從國家自然科學基金委了解到，在國家科學基金的長期資助下，我國在有機合成方法學、有機氟化學、有機超分子化學和糖肽化學等多個方面取得了一系列科研突破，相關(guān)成果居世界前沿，產(chǎn)生了重要的國際影響力。
    　　
    據(jù)介紹，中科院上海有機所陳慶云研究員等完成的有機氟化學中若干前沿領(lǐng)域研究課題，實現(xiàn)了選擇性合成含氟烷基的卟啉化合物；利用三氟甲基化反應，成功地合成了半個世紀前科學家提出的非芳香性卟啉化合物；發(fā)現(xiàn)了碘-氧、溴-氮、氧-氯、溴-氧之間的弱相互作用；實現(xiàn)了二氟亞甲基尼古丁等含氟雜環(huán)化合物的合成。研究成果獲得專利授權(quán)13項。
    　　
    由南開大學周其林教授領(lǐng)銜的用于高對映選擇性有機反應的新型手性催化劑研究項目組，4年來設(shè)計合成了一系列高選擇性的手性配體和催化劑，其中螺環(huán)型手性配體已成為優(yōu)勢手性配體之一；發(fā)展了多個高選擇性的不對稱催化反應，包括不對稱氫化反應、碳－碳鍵形成反應和碳－雜原子鍵形成反應等；發(fā)展了手性催化劑負載化、分離回收新方法。該研究成果獲專利3項。
    　　
    中科院化學所王梅祥研究員等承擔的新型大環(huán)主體分子體系的超分子化學研究項目也取得了一系列創(chuàng)新成果。他們建立和完善了片段偶聯(lián)法，高效合成了多種氮原子和氧原子橋連杯芳烴新型大環(huán)化合物；發(fā)展了一系列具有結(jié)構(gòu)與功能特色的三蝶烯超分子化學新體系，實現(xiàn)了酸堿、離子調(diào)控的不同類型組裝體之間的轉(zhuǎn)化過程，揭示了含三蝶烯化合物結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。
    　　
    上海有機所侯雪龍研究員等領(lǐng)導的有機化學反應中的選擇性控制項目組，4年來圍繞影響有機反應選擇性的若干重要因素及其規(guī)律開展研究，在反應選擇性控制的理論和實踐方面均取得了重要進展，對氫鍵、配體電子效應、配體芐位取代基與選擇性的關(guān)系、作用方式和途徑提出了合理解釋。該項目獲授權(quán)專利1項。