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    手性膦化合物在不對(duì)稱催化中是一種被廣泛使用的配體，在各類反應(yīng)，如不對(duì)稱氫化、烯丙基化、偶聯(lián)等反應(yīng)過(guò)程中取得了極大的成功，膦配體通過(guò)與各種過(guò)渡金屬配位來(lái)調(diào)控催化劑在反應(yīng)中的催化活性和立體選擇性，自身也可作為催化劑在各種反應(yīng)中使用。目前，手性膦化合物的合成多是通過(guò)使用外消旋膦化合物與當(dāng)量的手性光活試劑作用拆分得到，或使用對(duì)映體純?cè)现苽滢D(zhuǎn)化而來(lái)，直接通過(guò)不對(duì)稱催化的方法來(lái)高效合成手性膦化合物的例子還很少。

    最近，上海有機(jī)所金屬有機(jī)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員發(fā)現(xiàn)使用手性鉗形鈀絡(luò)合物作為催化劑，可以高效催化二芳基膦氫對(duì)β-取代烯酮的不對(duì)稱加成反應(yīng)(J. Am. Chem. Soc, 2010, 132, 5562），產(chǎn)物的對(duì)映選擇性高達(dá)99%（反應(yīng)式 1），此方法反應(yīng)條件溫和，適用范圍廣，可以直接應(yīng)用于手性膦化合物及其金屬絡(luò)合物的合成（反應(yīng)式 2），所得手性膦化合物可以作為配體或催化劑在不對(duì)稱催化反應(yīng)中應(yīng)用。

反應(yīng)式 1：鈀催化二芳基膦氫化合物對(duì)β-取代烯酮的不對(duì)稱加成反應(yīng)

反應(yīng)式 2：一步高效合成手性PCP氯化鈀絡(luò)合物