功能化聚烯烴的直接合成一直是聚烯烴領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)與難點(diǎn)。在過去20年,功能化聚乙烯已被大量報(bào)道;作為同樣大宗產(chǎn)量的聚丙烯,其功能化也充滿前景。然而,不過是一個(gè)甲基的區(qū)別,丙烯的聚合就同乙烯有了許多不一樣的挑戰(zhàn)。如“1,2-”“2,1-”插入?yún)^(qū)域選擇性,如“r”“m”的空間立構(gòu)選擇性。當(dāng)前乙烯配位聚合功能化的研究集中在鎳、鈀等后過渡金屬;對(duì)于丙烯聚合,這些催化劑往往無法達(dá)到理想效果,尤其是對(duì)立構(gòu)控制無能為力。傳統(tǒng)丙烯的立構(gòu)可控聚合從前過渡金屬催化劑出發(fā),但這些催化劑又相對(duì)更易被極性單體毒化,還常常依賴成本昂貴的MAO等掩蔽劑的使用。此外,極性單體的引入往往造成分子量的下降,或者對(duì)立構(gòu)規(guī)整性造成破壞。如圖1所示,經(jīng)過前人堅(jiān)持不懈的努力,高分子量極性等規(guī)聚丙烯已取得重大突破;但創(chuàng)制兼具韌性與強(qiáng)度的超高分子量極性等規(guī)聚丙烯還仍是挑戰(zhàn)。
圖3:超高分子量極性等規(guī)聚丙烯材料性能
論文信息:Guanglin Zhou, Hongliang Mu, Xin Ma, Xiaohui Kang* and Zhongbao Jian*, Direct Synthesis of Ultrahigh Molecular Weight Functionalized Isotactic Polypropylene, CCS Chemistry 2023, Just Published. DOI: 10.31635/ccschem.023.202202621
https://www.chinesechemsoc.org/doi/10.31635/ccschem.023.202202621
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