自適應(yīng)潤滑水凝膠(ALH)在各種工業(yè)應(yīng)用中展現(xiàn)了顯著減少摩擦和能耗的潛力。然而,目前還缺乏一種有效地機(jī)制將可切換摩擦性能和環(huán)境適應(yīng)性耦合到ALH中,這嚴(yán)重制約了其應(yīng)用環(huán)境和范圍。為了解決這一問題,中南林業(yè)科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院的吳獻(xiàn)章副教授采用了一種溶劑誘導(dǎo)的動態(tài)鍵調(diào)控策略,成功開發(fā)出具有優(yōu)異可切換摩擦性能和環(huán)境適應(yīng)性的生物質(zhì)基自適應(yīng)潤滑水凝膠(ALH)。相關(guān)研究成果論文“Solvent-induced dynamic bond regulation for constructing adaptive lubricating hydrogels with switchable tribological performance and environmental adaptability”已于2024年9月29日發(fā)表在《Advanced Function Materials》上,吳獻(xiàn)章副教授為通訊作者,碩士生楊厚基為第一作者。
該研究通過一種溶劑誘導(dǎo)的動態(tài)鍵調(diào)節(jié)策略,制備了兼具優(yōu)異自適應(yīng)潤滑性能和環(huán)境耐受性的海藻酸鈉基水凝膠(ALH)。首先,通過在海藻酸鈉(SA)的分子框架中引入動態(tài)B-O配位鍵,在甘油-乙醇溶劑刺激下控制B-O動態(tài)鍵在束縛態(tài)和游離態(tài)之間比例,實現(xiàn)了水凝膠機(jī)械模量的雙向調(diào)控。通過這種轉(zhuǎn)化過程促使水凝膠網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)密度的可逆變化,可以實現(xiàn)具有可調(diào)摩擦力的潤滑水凝膠(圖1)。
圖1. 自適應(yīng)潤滑水凝膠的合成原理與設(shè)計
之后,該研究進(jìn)一步探討了B-O鍵在甘油和乙醇刺激下的變化情況。通過紅外和拉曼光譜表征,研究分析了B-O鍵在甘油和乙醇溶液中的變化。結(jié)果表明,乙醇刺激下,聚合物分子鏈的密集程度增加,導(dǎo)致更多的束縛態(tài)B-O鍵結(jié)構(gòu)生成,從而使水凝膠變得更硬。而在甘油刺激條件下,B-O鍵易于與甘油形成游離的B-O-C結(jié)構(gòu),導(dǎo)致水凝膠變軟(如圖2所示)。此外,該研究還對比了純SA水凝膠和ALH水凝膠在溶劑刺激下的表現(xiàn)。結(jié)果顯示,純SA水凝膠在甘油-乙醇的刺激下無法實現(xiàn)軟-硬轉(zhuǎn)變,而加入硼砂的ALH水凝膠則能夠?qū)崿F(xiàn)軟-硬轉(zhuǎn)變。這證明了水凝膠的軟-硬轉(zhuǎn)變是通過調(diào)控B-O鍵結(jié)合數(shù)量來實現(xiàn)的。
圖3. 自適應(yīng)潤滑水凝膠的軟硬轉(zhuǎn)換性能表征
圖6. 自適應(yīng)潤滑水凝膠的應(yīng)用
綜上所訴,該研究制備了一種可用于智能調(diào)速領(lǐng)域的自適應(yīng)潤滑水凝膠(ALH)。通過設(shè)計一種基于溶劑轉(zhuǎn)化的動態(tài)鍵調(diào)控策略,在甘油-乙醇溶液體系的調(diào)控下,使得動態(tài)的B-O鍵可以在游離態(tài)和束縛態(tài)之間切換,從而調(diào)節(jié)水凝膠的摩擦狀態(tài)。通過FTIR、XPS等對水凝膠進(jìn)行理化性能表征,驗證了ALH水凝膠的成功合成。在動態(tài)B-O鍵的作用下,自適應(yīng)潤滑水凝膠實現(xiàn)了從0.55 MPa到6.93 MPa的大范圍力學(xué)模量調(diào)節(jié)。此外,通過天然銀耳多糖潤滑劑的協(xié)同作用,使水凝膠具有優(yōu)異的摩擦效果,水凝膠的摩擦系數(shù)在0.022-0.157范圍內(nèi)動態(tài)可調(diào)。最后,甘油的加入還會與水分子形成氫鍵,使水凝膠具有防凍和抗熱性能,使自適應(yīng)潤滑水凝膠在-40 ℃到60 ℃之間仍能保持穩(wěn)定的潤滑性能。通過將自適應(yīng)潤滑水凝膠應(yīng)用于無人機(jī)螺旋槳與電機(jī)軸之間的連接,展示了其在智能調(diào)速領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。
原文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202411384
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